par Rene Houinsou | Oct 31, 2022 | Santé Naturelle
Comment guérir la coqueluche ?.La coqueluche est une infection qui touche la respiration qui est due à des bactéries . Et c’est une maldies qui est très contagieuses . C’est l’une des maladies qui touchent plusieurs enfants et d’autres adultes qui ont de faible défense immunitaire.
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Définition
Comment guérir la coqueluche ? La coqueluche est une maladie qui est causée par des virus qui se logent dans la gorge et aussi dans les poumons . C’est une maladies que souffrent souvent les enfant et parfois d’autres adultes qui une baisse au niveau de leur défense C’est une très grave maladie pour les enfants qui ont cette maladies qui très contagieuse .
Les causes de la coqueluche
La bactérie se transmet d’une personne à l’autre par de l’eau qui du nez et de la bouche d’une personne qui tousse.
Tandis que la plupart des diagnostics de coqueluche sont posés pour des enfants de moins de 5 ans, il se pourrait que la majorité des porteurs soit plus âgée. On croit que les adultes représentent une source d’infection d’une importance majeure pour les nourrissons. On recommande à toutes les femmes enceintes de recevoir un vaccin contre la coqueluche au cours de leur troisième trimestre de grossesse. Il est important que les personnes en contact régulier avec des nourrissons soient immunisées.
Toute personne ayant besoin d’une dose de rappel doit la recevoir 2 semaines avant d’être en contact avec un nouveau-né. Étant donné qu’un grand nombre de personnes atteignent l’âge adulte sans avoir été infectées, il est tout à fait possible que les adultes contractent la coqueluche. Après les nourrissons, les personnes les plus susceptibles de souffrir des graves complications de la coqueluche sont les aînés et les personnes atteintes d’une affection chronique.Comment guérir la coqueluche ?
Les symptômes
Il y a des signes qui apparait pour la coqueluche:
- Rhinite
- Eternement ;
- Fièvre
- La toux, rebelle, devient progressivement spasmodique, émétisante (donnant des nausée ou vomissements), s’accentue la nuit. Le patient a l’impression d’étouffer.
Une toux caractéristique en quintes
La quinte de toux, qui arrive surtout la nuit, se définit comme :
- des accès de toux soudains, violents et répétés qui provoquent des spasmes ce qui rend difficile la respiration ;
- le visage est bouffi, rouge ou bleuté ;
- la toux peut provoquer un éclatement des petits vaisseaux autour des yeux ;
- lors de fin de la quinte, le malade reprend sa respiration. La « reprise » est bruyante et ressemble au chant du coq.
Diagnostics
Le diagnostic de la coqueluche concerne à enroler un petit coton autour d’un morceau de bâton que le patiant vas enfoncer dans sa narine pour permettre de faire le test en prélevant un échantillon .Et des fois il faut faire ce gens de prélèvement pour éffectuer le test .
Traitement
Pour un début de traitement le patient utilise les antibiotiques même si ses antibiotiques ne guerissent pas complètement la coqueluche mais cela essaie de tarder les complications de ralentir les dégâts. Il y a plusieurs des médicaments que le médecin prescrits au patient et qui essaie toujours de ralentir la commplication de cette malasie .
Traitement naturel
Ce type de traitement est le traitement qui guérit la coqueluche sans aucune trace . Puis que le traitement qui tue la bactérie sans lui laisser aucune chance de revivre . C’est un traitement qui est composé unquement ses plante et racines des plantes . Veuillez donc contacter Mr René au +22997966525 pour un bon traitement naturel de la coqueluche .Comment guérir la coqueluche ?
par Rene Houinsou | Oct 27, 2022 | Santé Naturelle
La neutropénie définition et causes
La neutropénie définition et causes .La neutropénie esst la dimunition des globules blans dans le corps humain en raison des infections de taille . A ce starde là le virus prennent le dessus et contrôlent le corps humains entierrement.
Définition
La neutropénie définition et causes .La neutropénie est une maladie du sang caractérisée par des niveaux anormaux de neutrophiles, un type de globules blancs, dans le sang. Cette atteinte du système immunitaire de l’organisme expose le patient à un risque d’infection car le manque de défense cellulaire est important. La neutropénie est héréditaire ou acquise, due à des causes multiples (auto-immunité, chimiothérapeutique, médicale, etc.), est sévèrement variable, de trois jours à trois semaines, et implique un pronostic important. Une neutropénie sévère est associée au résultat d’un trait anticancéreux.
Causes
Il y a des types de neutropénie :
La neutropénie borderline bénigne, est uniquement associée à une distribution cellulaire anormale . Il y a la neutropénie infectieuse : qui est alliée aux virus (hépatite, rougeole, grippe, cytomégalovirus),et aux bactéries (typhoïde, brucellose, listeria) ou parasitaire (leishmaniose viscérale). Aussi nous avons une autre forme de neutropénie (une maladie dans laquelle le système immunitaire devient dérégulé de sorte qu’il attaque nos propres cellulaires) dans les maladies auto-immunes ;
Encor il y a la neutropénie d’origine médicamenteuse (antithyroïdiens synthétiques et antipsychotiques); et à la nous avons la neutropénie constitutionnelle (origine génétique).La neutropénie définition et causes .
Symptômes
La neutropénie n’a pas réellement de cause elle même mais elle a des causes qui sont liées à des infections de plusieurs natures . Nous pouvons citer alors les causes qui sont liées à ces infevtions .
- Fièvre, frissons
- Mal de gorge
- Diarrhée
- Douleur quand on urine
- Plaques rouges ou blanches dans la bouche
- Eruption cutanée
- Douleur et rougeur autour du rectum
- Gonflement des ganglions lymphatiques
- Démangeaisons au niveau du vagin
- La fatigue intense qui est souvent repété
Diagnostics
Le médecin décide de dignostiquer le patient pour raison de d’augmentation des infections . Le médecin prend le sang du patient et fait des analyses pour constater la neutropénie . Alors le médecin constate la baisse des globules blancs . A la fin il fait un examen de la moelle osseuse à l’aide d’une biopsie .La neutropénie définition et causes .
Traitement
Le traitement de la neutropénie que fait le médecin est fait en conséquence des causes que présente le patient . Dans ce cas le médecin donne des antibiotique au patient soit par voie orale ou soit sous la perfusion de l’hopital . Soit le médecin lui propose des médicaments qui vas augmenter les globules blancs .
Traitement naturel
Pour le traitement de la neutropénie il sera mieux conseiller de faire un traitement naturel pour permettre de booster le système huminitaire pour les défenses soit solides pour bien affronter les bactéries et les virus . Dans ce cas il y a beaucoup des traitement naurel qui guérir complètement la neutropénie sans aucun effet sécondaire . Alors nous vous proposons un remède naturel de la neutropénie . Cliquez ici ou +22997966525 pour avoir le traitement naturel jusqu’a chez vous .
par Rene Houinsou | Oct 26, 2022 | Santé Naturelle
L’aplasie définition et causes .L’aplasie est l’absence de certains cellule ou de certains tissus dans le corps humains . On parle de cette maladie au sens large qu’elle touche plusieurs parties du corp . Mais c’est une maladie qui a tendance à avoir un rapport avec le cancer .
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Définition
L’aplasie définition et causes .L’aplasie est l dysfonctionnment des cellules ou des cellules du sang qui sont atteint . C’est un dysfondtionnement que l’on contate juste après la naissance et n’est pas transmissible en aucun cas . Mais c’est une maladie qui est sous diveres formes .Nous avons l’aplasie médullaire qui est caractérisé par la non production des cellules de sang . A ce niveau là , la moelle osseuse ne produit plus les globules rouges ni les globules blancs et aussi les plaquette . Il y a aussi l’aplasie fébrile est caractérisée à son tour par la dimunition de la quantité de glanulocyte neutrophile. Et à la fin une derniere qu’est l’aplaie faciale .
Les facteurs de risques de l’aplasie
Les causes de l’aplasie medullaire
Nous avaons ;
- La radiation radioactivité
- intoxification par certaines solution
- La prise des médicaments intoxicable
- Des infections virale.
Les causes de l’aplasie fébrile
Pour cette aplasie , cela concerne la chute du neutrophile qui provoque de l’aplasie fébrile . Cette neutrophile se trouve dans les globules blanc et sa chute engendre de l’aplasie fébrile . C’est au cour d’une théraphie ou on détruit le cellule cancereuse et même temps les autres cellules saines sont détruits alors ce qui favorise l’aplasie fébbrile.L’aplasie définition et causes .
Les causes de l’aplasie mamaire
Cette forme d’aplasie a pour risque du fait qu’il y a amoindrissement de la poitrine à l’age adulte . Et cette amoindrissement e la poitrine trouve son origine depuis que la maman porte l’enfant dans son ventre et prend encore des médicaments chimique . Soit c’est une maladie qui est génétiquement originelle .L’aplasie définition et causes .
Symptômes
L’aplasie se manifeste par la présence de certains signes :
- Une fatigue importante
- Des essoufflements
- Des douleurs au niveau du muscle
- Des vertiges
- Des palpitations au cour d’un exercice
- Une peau terne et sèche
- Des cheveux qui tombent facilement
- Des ongles cassants
- Une fièvre
- Des saignements au niveau du nez et des gencives
- Des hématomes et des ecchymoses
Diagnostics
Le diagnostic de l’aplasie est fait pour que le médecin constatte le non fonctionnement de la moelle osseuseet aussi le non fonctionnement des cellules au niveau du sang . Un test qui est fait au patient pour vérifier s’il n’y a pas d’insuffisance au niveau des cellules . Ace stade le médcin utilise le myélogramme pour vérifier le dysfonctionnement de la moelle osseuse au . Et c’est en fonction de ce test ou de ce examen que le médecin vas conclure le type de l’aplasie il s’agit.L’aplasie définition et causes .
Traitement
Le traitement de l’aplasie est fait en tenan compte du type d’aplasie pour donner un bon traitement . Pour cela le médecin donne des traitements pour essayer de remonter la moelle oseeuse a sa vraie place .
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Traitement naturel
Très souvent seul le traitement naturel arrive à guérir l’aplasie à cause de ses effets vis à vis des médicaments chimique qui sont ses vraies causes .Alors je vous recommande de prendre le traitement naturel . Cliquez ici ou +22997966525 pour avoir le traitement naturel .
par Rene Houinsou | Oct 25, 2022 | Santé Naturelle
L’agénésie définition et traitement
L’agénésie définition et traitement .L’agénésie rénale est l’absence totale de développement d’un rein . Car c’est une maladie qu’on ne remarque pas vite , et surtout on le remarque grace à un test d’imagerie .
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Définition
L’agénésie rénale définition et traitement .L’agénésie rénale est une maladie dont les nouveaux nés se retrouve sans les deux reins . Puis que le rein est un organe qui élimine les déchets de l’organisme et les évacue . Alors quand on se retrouve sans un ou les deux reins et que les dechets ne sont pas évacué , cela engendre des maladies et à la suite si ses maladies ne sont pas bien traitées crée de mort . Le rein a aussi le rôle de :
- produire de l’urine, qui élimine l’urée, ou les déchets liquides, du sang
- maintenir un équilibre de sodium, de potassium et d’autres électrolytes dans le sang
- fournir l’hormone érythropoïétine, qui favorise la croissance des globules rouges
- produire l’hormone rénine pour aider à réguler la tension artérielle
- produire du calcitriol, aussi connu sous le nom de vitamine D, qui aide l’organisme à absorber le calcium et le phosphate du tractus gastro-intestinal.
Les causes de l’agénésie rénale
Les causes de l’agénésie rénale sont survenus au niveau du foetus depuis le 4e et le 12e semaine .En ce moment il y a des troubles au niveau de la fertilitéorganogenèse . Ces troubles sont à l’origine de l’absence d’un ou deux reins du bébé . Il y a comme causes : la déhydratation , les infections puissante , un enlèvement comme l’hypertrophye de la prostate ..L’utilisation des produits chimiques au cour de la radiographie L’agénésie rénale définition et traitement.
Les signes visibles de l’agénésie rénale
- oligohydramnios,
- maladie kystique rénale,
- agrandissement du système cupo-pelvien des reins et des uretères,
- agrandisement du rein s’il y a un manque unilatéral d’un organe. Il est typique pour les patients atteints d’agénésie rénale unilatérale d’avoir une hypertrophie compensatoire des organes. L’agénésie rénale est constaté souvent seul , mais souvent l’absence d’un ou des deux organes est associée à d’autres anomalies du système urinaire ou sexuel. Les maladies et anomalies possibles du système urinaire comprennent:
- reflux vésico-urétéral,
- sténose urétérale vésicale,
- sous-pyélopathie de l’uretère
- protéinurie,
- insuffisance rénale ou rénale
Diagnostic
Le diagnostic de l’agénésie est fait au cour d’une échographie dans laquelle il est montré un tout petit rein et ensute un rein normale .L’urine est aussi la voie par laquelle on peut faire un teste pour contrôler la présence de la maladie de l’agénésie .L’agénésie rénale définition et traitement.
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Traitement
Le bébé qui est né avec l’absence d’un rein n’ont pas besoin de traitement en temps que tel , sinon sa santé va dépendre d’autres formes de troubles au niveau des autres organes . Mais autrefois le traitement de la l’agénésie rénale se fait par un médecin spécialiste qui fait une grèffe de rein au patient , or ce traitement est un traitement qui est très chère .L’agénésie rénale définition et traitement.
par Rene Houinsou | Oct 24, 2022 | Santé Naturelle
Le syndrome de kallmann traitement
Le syndrome de kallmann traitement .Le syndrome de kallman est une maladie hériditaire qui est du au déficit homonal . Et défaut de migration de neurone le cerveau aussi commence à ne plus reconnaitre les diveres informations.
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Définition
Le syndrome de kallmann traitement .Le syndrome de Le Kallmann (SK) ou syndrome de Kallmann de Morsier est une maladie génétique nommée d’après le psychiatre allemand Franz Josef Kallmann (1897-1965). Le syndrome a une origine génétique et, selon le type de mutation, la transmission sera autosomique dominant, autosomique récessif ou lié au chromosome X. La principale cause de ces maladies est une déficience de l’hormone GnRH (gonadotrophine) due au risque de développement embryonnaire individuel. De plus, les neurones hypothalamiques qui synthétisent la GnRH sont défectueux en raison de la migration de l’épithélium olfactif vers la région hypothalamique du cerveau. De plus, il existe un déficit dans le développement du système olfactif, de sorte que les personnes qui se soucient du syndrome de Kallmann souffrent de maladie ou d’hypos.
Causes
Le syndrome de Kallman est causé par deux anomalies génétiques dans différents gènes. Ce sont des gènes : ANOS1 (forme familiale liée au chromosome X dans laquelle seuls les garçons tombent malades), PROKR2 (forme oligogénique ou autosomique), FGFR1 (forme autosomique dominante dans laquelle les garçons et les filles peuvent tomber malades mais sont spontanément fertiles, sans aucune hormone substitutive), les gènes PROK2, SOX10, FGF8 et CHD7. Les mutations qui se produisent dans ces différents gènes peuvent entraîner des perturbations du système olfactif. De plus, il perturbe la migration embryonnaire des neurones responsables de la synthèse des hormones GnRH après l’épithélium juste au niveau de l’hypothalamus du cerveau.Le syndrome de kallmann traitement.
Symptôme
Le symptôme le plus fréquent pour la maladie du syndrome de kallmann pour la femme et pour l’homme est que qu’ils n’arrivent pas à sentir les odeurs .Le syndrome de kallmann traitement.
Pour les hommes :
- Densité osseuse et masse musculaire réduites ;
- Volume testiculaire réduit (< 4 ml) ;
- Dysfonctionnement érectile ;
- Baisse de la libido ;
- Stérilité.
Pour les femmes
Diagnostic
Le diagnostic pour le syndrome de kallmann se base sur le fait que le médecin fait le test des homones pour detecter le mal et son vrai origine . Si le médecin arrive à determiner la vrai origine de la maladie , alors ilpropose un bon traitement pour guérir la maladie .
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Traitement
L’objectif principal du traitement est de « déclencher » et de maintenir la puberté grâce à l’utilisation de la testostérone chez les garçons et de l’œstrogène-progestatif chez les filles. Les traits de substitution hormonale le font pour le suivi jusqu’à l’âge adulte pour éviter les complications dues à un manque d’hormones sexuelles, notamment au niveau osseux (ostéoporose). Le traitement de l’infertilité chez les personnes souhaitant avoir des enfants nécessite des injections par pompe de l’hormone hypothalamique (GnRH) manquante, ou des injections d’hormones à activité gonadotrope hypophysaire, également déficientes. Ces traitements sont généralement dispensés dans le service d’endocrinologie de la reproduction d’un hôpital. Il n’existe actuellement aucun traitement pour restaurer l’odeur.
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